Agência aponta falta de documentos essenciais sobre a vacina e diz ter notificado a Precisa Medicamentos, intermediária brasileira da fabricante indiana Bharat Biotech. Compra do imunizante é alvo da CPI e do MPF.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização, por meio do Circuito Deliberativo nº 539/2021, para a importação excepcional da vacina Sputnik V pelos Estados do Rio Grande do Norte, de Mato Grosso, Rondônia, do Pará, Amapá, da Paraíba e de Goiás.

O uso indiscriminado de paracetamol para alívio de dores e febre após a vacinação contra covid-19 pode levar a eventos adversos graves, incluindo hepatite medicamentosa e morte. O alerta é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

De acordo com a Anvisa, a nova documentação foi acrescentada ao processo de solicitação de importação da vacina russa, necessitando ainda de uma avaliação como parte do pedido em caráter excepcional, considerando que o imunizante já foi permitido por outras autoridades sanitárias do mundo.

A partir de 2022, para serem identificados como alimentos integrais, os produtos alimentícios à base de cereais precisarão obedecer a dois critérios: a quantidade de ingredientes integrais tem de ser superior à de ingredientes refinados e, pelo menos 30% de todos os ingredientes devem ser integrais. 

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, confirmou nesta terça-feira que recebeu um pedido para mudar a bula da cloroquina, incluindo a recomendação de uso contra a covid-19.

Agência recomenda que seja seguida a bula do imunizante contra covid-19, que não indica o uso em gestantes. Ministério da Saúde investiga morte de grávida no Rio após vacinação, diz jornal.

Fabricante da vacina Sputnik V declarou nesta quinta-feira que está iniciando uma reclamação legal por difamação contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil por espalhar informações falsas sobre o inoculante russo.

Agência aponta falta de dados técnicos e incertezas quanto à segurança e à eficácia do imunizante contra covid-19 desenvolvido na Rússia. Vários estados solicitaram aval para aquisição da vacina.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para esta segunda-feira, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de Estados e municípios para importação da vacina Sputnik V, usada na imunização contra a covid-19.

Policiais civis da 77ª DP (Icaraí) prenderam em flagrante, um homem que vendia cigarros estrangeiros e cigarros eletrônicos proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Ele foi autuado pelo crime de contrabando.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso emergencial de um coquetel de medicamentos contra a covid-19. Para comentar o assunto, a Sputnik Brasil ouviu o médico infectologista Renato Kfouri, diretor da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBI).

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, disse nesta quinta-feira que a situação pandêmica está longe do fim. “O entendimento que temos aqui na agência, e não é um entendimento dos mais felizes, é que essa situação que atravessamos está longe do seu fim.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira um novo ensaio clínico de vacina contra a covid-19. O desenvolvimento do imunizante está sendo patrocinado pela empresa biofarmacêutica Medicago R&D Inc, sediada no Canadá.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos ao laboratório indiano Bharat Biotech, que produz a vacina Covaxin, usada contra a covid-19. 

Duas reações adversas foram incluídas na bula da vacina contra a covid-19 Oxford/AstraZeneca/Fiocruz. A primeira é uma reação que pode ser comum, a diarreia. A segunda reação, considerada uma reação incomum após a administração da vacina, é a sonolência.

As regras constam de um edital publicado na edição deste sábado do Diário Oficial da União. A medida visa monitorar o abastecimento de mercado e a quantidade demandada de oxigênio medicinal, com o intuito de minimizar o risco de desabastecimento do produto.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira, o registro do primeiro medicamento contra a covid-19, o antiviral Remdesivir. A agência também aprovou o uso definitivo da vacina de Oxford.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou resolução que regulamenta “autorização excepcional e temporária” para que Estados, municípios e o Distrito Federal importem medicamentos e vacinas para covid-19 que não possuam registro sanitário ou autorização para uso emergencial no Brasil.

Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) visitaram nesta segunda-feira a fábrica da empresa Bharat Biotech, na Índia. Realizada a pedido da própria companhia, a inspeção às instalações onde está sendo produzida a vacina Covaxin, contra a covid-19.